Klinische Studien mit Medizinprodukten

Ihr Wegweiser durch den klinischen Dschungel – Vertiefen Sie Ihr Verständnis für klinische Studien mit Medizinprodukten

Die Welt der Medizinprodukte ist komplex und ständig im Wandel. Klinische Studien sind ein zentraler Baustein in der Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten. Doch wie plant und führt man solche Studien effizient und regelkonform durch? Dieses Seminar gibt Ihnen die Antworten.

In unserem eintägigen Online-Seminar erarbeiten wir gemeinsam:

• Grundlagen: Was genau sind klinische Studien mit Medizinprodukten und warum sind sie so wichtig?
• Planung: Wie plant man klinische Studien, um den regulatorischen Anforderungen gerecht zu werden und gleichzeitig effizient zu arbeiten?
• PMCF-Studien: Wie gestaltet man eine PMCF-Studie, die sowohl den Anforderungen der MDR entspricht als auch wertvolle Erkenntnisse für das Unternehmen liefert?

Zielgruppe

Das Seminar richtet sich an alle, die tiefer in die Welt der klinischen Studien mit Medizinprodukten eintauchen möchten – von Gründer:innen über Entwickler:innen bis hin zu Manager:innen in den Bereichen Regulatory Affairs, Clinical Affairs, Qualität und Produktmanagement.

Ihr Nutzen

Nach diesem intensiven Trainingstag:

• Haben Sie das Rüstzeug, um eigenständig klinische Prüfungen zur Zulassung von Medizinprodukten zu planen.
• Verstehen Sie den Ablauf klinischer Studien und kennen die verschiedenen Rollen und Verantwortlichkeiten.
• Wissen Sie, wie Sie PMCF-Studien so gestalten, dass sie sowohl den regulatorischen Anforderungen entsprechen als auch wertvolle Erkenntnisse für Ihr Unternehmen liefern.

Exklusivität & Qualität

Um eine intensive Betreuung und einen hohen Lernfaktor zu gewährleisten, ist die Teilnehmerzahl auf 12 Personen begrenzt. Das Seminar findet jeweils von 9:00 bis 16:00 Uhr statt.

Weitere Termine:

18. Januar 2024
19. September 2024
Investition in Ihre Zukunft: 650 EUR

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