| from | 10-11-201610:00 |
| until | 10-11-201611:00 |
| duration | 1 hour |
| country | Germany |
| name | Sabine Schneider - SekretariatVBU - Vereinigung deutscher Biotechnologie-Unternehmen c/o DECHEMA e.V. |
| phone | +49 (0)69 - 7564-341 |
| schneider@dechema.de |
Constanze Stammer, Managing Direktor bei PHARMALOG Institut für Klinische Forschung GmbH in München, wird in ihrem Vortrag die für die klinischen Studien gültigen Paragraphen des Arzneimittelgesetzes und die GCP-Verordnung vorstellen. Auch die einzelnen Studienphasen eines Arzneimittels sowie der Ablauf einer klinischen Arzneimittelstudie werden von ihr behandelt.
Moderation: PD Dr. Caroline Schmidt-Lucke, MEDIACC GmbH
Agenda
10:00 Uhr Begrüßung PD Dr. Caroline Schmidt-Lucke, MEDIACC GmbH
10:05 Uhr Vortrag Constanze Stammer, PHARMALOG Institut für Klinische Forschung GmbH
10:35 Uhr Fragen und Diskussion
ca. 10:55 Uhr Ende des Online-Seminar
Die Teilnahme ist kostenfrei, es fallen nur die Telefonkosten an.
Bitte melden Sie sich vorab an: