| from | 26-01-202409:00 |
| until | 26-01-202414:00 |
| duration | 5 hours |
| place | Internet |
| city | Leipzig, Deutschland |
| name | Mr. Dr. HenkeHCMC Akademie |
| phone | 0341 2714990 |
| lisa.hannemann@medizintechnik-seminare.de |
Medizinprodukteberater ist nach dem § 83 MPDG, wer Fachkreise fachlich über Medizinprodukte informiert oder in deren sachgerechte Handhabung einweist. Die Anforderungen, Aufgaben und Verantwortlichkeiten sind im Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) genau festgelegt. Vorgeschrieben ist der Abschluss für alle Mitarbeiter mit Kundenkontakt (auch Innendienst und Service), wenn diese über die Produkte des Unternehmens informieren oder einweisen.
Das MPDG schreibt vor, dass sich Medizinprodukteberater regelmäßig schulen lassen müssen.
Neben der Erfüllung gesetzlicher Vorgaben können Medizinprodukteberater mit Kenntnis der Hintergründe ihre Kunden besser beraten und damit zum Unternehmenserfolg beitragen. Kenntnisse regulatorischer Abläufe und deren Einhaltung vermindern Risiken für das Unternehmen und unterstützen damit den langfristigen Unternehmenserfolg.
Im Seminar wird umfangreich auf die Medizinprodukteverordnung (MDR – Medical Device Regulation) eingegangen.
Im Seminar gehen wir auf den aktuellen Stand der Umsetzung der neuen Medizinprodukteverordnung (MDR) ein, auf Änderungen und Herausforderungen.
Mit vielen Beispielen aus der Zulassungen und dem Vertrieb von Medizinprodukten wird die „trockene“ Materie anschaulich vermittelt und gibt den Teilnehmern anwendungsbereites Wissen für die tägliche Arbeit mit Kundenkontakt.
Nach dem Webinar und bestandenem Test erhalten alle Teilnehmer ein Zertifikat nach §83 MPDG.