Entwicklung von Medizinprodukten - Ist Sterilisation ein MUSS?

Die Entwicklung und Zulassung neuer Medizinprodukte sind in der heutigen Gesellschaft wichtige Faktoren für die Gesunderhaltung und die Sicherung eines guten Lebensstandards bis ins hohe Alter. Für den sicheren Einsatz im und am Menschen müssen alle Medizinprodukte die sogenannte finale Sterilisation durchlaufen. Eine passende Sterilisationsmethode zu identifizieren ist dabei oft herausfordernd, nicht zuletzt, weil die Sterilisierbarkeit neuer Materialien und Produkte im Entwicklungsprozess oft unzureichend Berücksichtigung findet. Langwierige Überarbeitungen von Produktentwicklungen und eine verzögerte Markteinführung sind oft die Folgen, was zeitgleich eine finanzielle Mehrbelastung darstellt.

Wir möchten im Rahmen des Kompetenznetzwerkes Steriltechnik weiter für dieses Thema sensibilisieren. Daher laden wir Sie am 30. März 2023 recht herzlich zur nächsten Veranstaltung zum Thema „Entwicklung von Medizinprodukten - Ist Sterilisation ein MUSS?“ ein.

Agenda:        

• Fachvortrag: Hervé Michel, Director, Radiation Technology EMEAA STERIS AST und Dr. Jörg Billhardt

• Use Case 1: Sterilisation in der Medizinproduktentwicklung (ZuriMED Technologies AG)

• Use Case 2: Sterilisation und 3D-Druck (Next3D)

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