biosaxony-Neujahrsempfang 2025: Ausbau des internationalen Netzwerks und des Unterstützungs-Ökosystems
Beim Neujahrsempfang 2025 präsentierte biosaxony e.V. vor über 100 Teilnehmenden aus Wirtschaft, Politik und Forschung die Erfolge des vergangenen Jahres sowie ehrgeizige Pläne für die Zukunft. Schwerpunkte waren die internationale Sichtbarkeit, der Ausbau der Radiopharmazie in Sachsen und die Vorstellung der Neumitglieder mit Cluster.Radiopharmacy: Radiation made in Saxony - Saxon radiopharmacy network nukliD® strengthens international visibility
Today, Thursday 16 January 2025, leading German and international players in the field of radiopharmacy from Saxony agree to intensify their collaboration. The aim of the partners from the fields of research, industry and cluster management is to develop radiopharmacy in Saxony into a centre of innovation and expertise in this pioneering field and thus make it more visible internationally. To this end, have joined forces under the name Radiopharmacy Cluster Dresden - nukliD®.Radiopharmazie: Strahlkraft made in Saxony - Sächsisches Radiopharmazie-Netzwerk nukliD® stärkt die internationale Sichtbarkeit
Am heutigen Donnerstag, dem 16. Januar 2025, beschließen deutschlandweit und international führende Akteure der Radiopharmazie aus Sachsen eine verstärkte Zusammenarbeit. Ziel der Partner aus den Bereichen Forschung, Wirtschaft und Clustermanagement ist, die Radiopharmazie in Sachsen zum Zentrum für Innovation und Fachkompetenz in diesem zukunftsweisenden Bereich auszubauen und so auch international sichtbarer zu machen. Dafür vereinen sie ihre Kräfte unter dem Namen Radiopharmacy Cluster Dresden – nukliD®.GMT Group übernimmt Alpha Plan GmbH
Die Zhejiang GMT Group Co., Ltd (GMT) hat die Übernahme der Alpha Plan GmbH erfolgreich abgeschlossen. Damit stärkt GMT seine Position im Bereich der medizinischen Automatisierungstechnik und sichert sich den Zugang zu einem zukunftsträchtigen Marktsegment.Merck stärkt Next-Gen-Biologie-Portfolio durch Übernahme von HUB Organoids
Merck hat die Übernahme der HUB Organoids Holding B.V. erfolgreich abgeschlossen und damit sein Portfolio um führende Technologien im Bereich der Organoidentwicklung erweitert. HUB ist ein international anerkannter Pionier in der Herstellung von Organoiden, die als hochentwickelte 3D-Zellkulturmodelle frühzeitig präzise Daten zur Arzneimittelwirkung liefern.Sofort-Hilfe für Rücken-Patienten: eCovery erhält Zulassung als „App auf Rezept“ für individualisierte Trainingstherapie
Leipzig, 07. Januar 2025: Seit Jahren schon ist sie eine der beliebtesten Therapie-Apps für den Rückenbereich, ab sofort kann die „eCovery Therapie-App“ für den unteren Rücken auch direkt vom Arzt auf Rezept verschrieben werden: Die 12wöchige digitale Therapie wurde vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zum Jahresstart freigegeben und ist nun im amtlichen Verzeichnis gelistet. Zahlreiche Mediziner und Krankenkassen hatten in den Vorjahren aktiv an der Entwicklung der App mitgewirkt - künftig wird sie nun als „Digitale Gesundheitsanwendung“ (DiGA) von allen Gesetzlichen Krankenkassen erstattet.Sachsens Kliniken gestalten ihre Zukunft eigenständig
In der Gesundheitsregion Südwestsachsen haben 19 Kliniken eine Initiative gestartet, um unabhängig von der geplanten Krankenhausreform der Bundesregierung ihre Versorgungsstrukturen eigenständig zu reformieren. Ziel ist ein regional abgestimmtes Netzwerk, das Leistungen effizient auf die Standorte verteilt und eine passgenaue Versorgung für die Region sicherstellt.BIO Deutschland fordert Verbesserungen im Technologietransfer
Der Branchenverband BIO Deutschland hat sein neues Positionspapier „Von der Wissenschaft in die Wirtschaft: Technologietransfer und Translation ausbauen - 2024“ veröffentlicht. Die Expert formulieren darin neun Kernforderungen, um den Transfer von Forschungsergebnissen in die Wirtschaft zu beschleunigen. Ziel ist es, die Innovations- und Gründungskultur an den Hochschulen zu stärken, die Technologietransferstellen besser auszustatten und die Finanzierung von Start-ups und Wachstumsunternehmen zu verbessern.c-LEcta – ein kompetenter Partner in der Entwicklung und Herstellung von hochwertigen Enzymen und mikrobiellen Stämmen für Industrieanwendungen
Kurzprofil
c-LEcta ist ein führendes Unternehmen der industriellen Biotechnologie. Mit Hilfe seiner proprietären Technologien identifiziert und entwickelt c-LEcta leistungsstarke Enzyme sowie mikrobielle Stämme für Industrieprozesse und innovative Produkte. Wissenschaftliche Exzellenz sowie unternehmerische und regulatorische Expertise zeichnen c-LEcta als kompetenten Partner aus, insbesondere in regulierten Märkten wie dem Pharma- und Nahrungsmittelbereich. c-LEcta entwickelt eigene Projektideen, führt Projekte in strategischen Industriepartnerschaften durch und ist darüber hinaus auch Lieferant hochwertiger Enzymprodukte im Industriemaßstab.
Die Kern-Technologien und Expertise der c-LEcta erlauben die marktorientierte Entwicklung und Implementierung von konkurrenzfähigen Biotechnologie-Prozessen und Produkten:
- Screening- und Engineering von Enzymen
- gerichtete und klassische Optimierung von mikrobiellen Stämmen
- proprietäre Expressionssysteme (E. coli, Bacillus, Pichia)
- mikrobielle und metagenomische Expressionsbibliotheken
- Stamm- und Enzymkollektionen
- ISO 9001-QM-zertifizierte Pilotproduktions-Anlage
Auf dieser Basis hat c-LEcta eine Reihe erfolgreicher Projekte mit Industriepartnern wie u.a. Novozymes, Deutsches Milchkontor, Henkel, Sartorius, Purolite und ThyssenKrupp Uhde durchgeführt.
Das in 2004 gegründete Unternehmen beschäftigt derzeit 50 Mitarbeiter und ist Mitglied bei biosaxony e.V., Association of manufacturers & formulators of enzyme products (Amfep), Vereinigung Deutscher Biotechnologie-Unternehmen (VBU) und dem Cluster Industrielle Biotechnologie e.V. (CLIB 2021).
c-LEcta liefert biotechnologische Produkt- und Prozessentwicklung über alle Entwicklungsphasen hinweg aus einer Hand und zeichnet sich dabei durch folgende Alleinstellungsmerkmale aus:
- effizientes Projektmanagement und kalkulierbare Timelines
- QM-Dokumentationsstandards in Entwicklungs- und Produktionsroutinen
- Robuste Produktionssysteme zur industriellen Herstellung von Enzymprodukten
- Entwicklungsexpertise für Prozesse und Produkte in regulierten Anwendungen, z.B. im Lebensmittelbereich
- Bereitstellung von zulassungskompatiblen Produktionsstämmen
- Unterstützung von Industriepartnern bei der Koordination von toxikologischen Studien, Durchführung von Produktanalysen und der Erstellung von Zulassungsdossiers gemäß Food Improvement Agents Package (FIAP) der Europäischen Union
Weitere Informationen zu c-LEcta erhalten Sie bei:
Jana Kohler
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